Mengirim pesan
Berita
Rumah > Berita > Company news about Lokakarya persiapan yang solid
Acara
Hubungi kami
86-0577-65158944
Hubungi sekarang

Lokakarya persiapan yang solid

2019-11-07

Latest company news about Lokakarya persiapan yang solid

1. Bentuk sediaan padat yang umum digunakan meliputi bubuk, butiran, tablet, kapsul, pil, film, dll.

 

Kedua, proses sintesis tablet adalah: bahan baku dan penolong - bening eksternal - penyimpanan sementara - penghancuran, pengayakan - penimbangan - pencampuran, granulasi - pengeringan - transfer granul - pembuatan tablet - pelapisan - pengeringan, inspeksi - inklusif - - Pengalihdayaan - produk jadi;proses sintesis kapsul adalah: bahan baku dan penolong - pembersihan eksternal - penyimpanan sementara - penghancuran, pengayakan - penimbangan - pencampuran, granulasi - pengeringan - pemindahan butiran - pengisian kapsul - pemolesan kapsul - pengemasan dalam - outsourcing - penyimpanan produk jadi;proses sintesis granul adalah: bahan baku dan penolong - pembersihan eksternal - penyimpanan sementara - penghancuran, pengayakan - penimbangan - pencampuran, granulasi - pengeringan - transfer granul - pengemasan granul - outsourcing - penyimpanan produk jadi.Karena tablet, kapsul, dan butiran diproses pada tahap yang sama sebelum produksi, lini produksi tablet, kapsul, dan butiran diatur di area bersih yang sama, yang dapat meningkatkan tingkat pemanfaatan peralatan dan mengurangi area bersih.Area, sehingga menghemat dana konstruksi.Tiga lini produksi tablet, kapsul dan butiran diatur di area bersih yang sama.Ketika diatur dalam pesawat, mereka diatur dalam bagian-bagian sesuai dengan bagian produksi.Dari granul kering dibagi menjadi tiga proses, yang masing-masing diarahkan ke tablet, kapsul dan granul.

 

Tujuan desain Pertama, memenuhi persyaratan produksi industri obat-obatan dan menyediakan tata letak sesuai dengan proses produksi obat-obatan.Kedua, “Good Manufacturing Practices” (GMP) adalah norma dasar untuk produksi obat dan manajemen mutu.Ide utamanya adalah bahwa bentuk kualitas obat apa pun diproduksi, bukan diuji.Oleh karena itu, tujuan dari desain pabrik adalah untuk menyediakan tata letak yang memenuhi syarat dan tempat produksi yang wajar untuk produksi farmasi berdasarkan gagasan GMP.Menurut desain bengkel persiapan padat, desainnya didasarkan pada “Praktik Manufaktur yang Baik” (Revisi 1998), “Standar Desain untuk Ruang Bersih di Industri Farmasi” (GB50073-2001) dan Status Konstruksi, Pemadaman Kebakaran, dan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional.Perlindungan lingkungan, energi dan aspek norma lainnya.2.2.4 Prinsip Desain 1 Tata letak bengkel harus sedekat mungkin dengan manusia dan logistik, dan tidak boleh mengalir kembali, sesuai dengan standar dan spesifikasi yang relevan untuk keselamatan GMP dan pencegahan kebakaran.Dan perhatikan rasionalitas tata letak, transportasi yang nyaman dan rute pendek.2 Pilih teknologi dan peralatan produksi yang maju di dalam dan luar negeri untuk meningkatkan kualitas produk dan efisiensi produksi.3 pemurnian AC dan kenyamanan sistem pendingin udara dapat secara efektif mengontrol suhu basah;proses produksi air maju, kualitas air memenuhi persyaratan.4 Mematuhi peraturan keselamatan saat ini dengan ketat dan mengadopsi berbagai tindakan pencegahan dan perawatan kecelakaan yang efektif dan efektif

Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami

Kebijakan pribadi Cina Kualitas Baik Mesin Pengolah Farmasi Pemasok. Hak Cipta © 2014-2024 pharmaceuticalprocessingmachines.com . Seluruh hak cipta.