2019-06-10
DIT: informasi tambahan tentang presentasi anak perusahaan AS tentang saluran Alzheimer
Eisai Co mengatakan Jumat bahwa studi klinis Fase III global (Kejelasan AD/Studi 301) dari BAN2401, antibodi protofibril beta anti-amyloid, pada pasien dengan penyakit Alzheimer dini telah dimulai.
BAN2401 sedang dikembangkan bersama oleh Eisai dan Biogen Inc, yang telah baru saja dijatuhkan uji coba Fase 3 global, ENGAGE dan EMERGE, dirancang untuk mengevaluasi kemanjuran dan keamanan aducanumab pada pasien dengan gangguan kognitif ringan akibat penyakit Alzheimer dan demensia penyakit Alzheimer ringan.
Clarity AD adalah studi acak terkontrol plasebo, double-blind, paralel-kelompok global pada 1.566 pasien dengan gangguan kognitif ringan (MCI) karena penyakit Alzheimer (AD) atau demensia penyakit Alzheimer ringan (secara kolektif dikenal sebagai AD awal) dengan dikonfirmasi patologi amiloid di otak.Setelah berdiskusi dengan badan pengatur berdasarkan hasil studi klinis Fase II (Studi 201), studi klinis Fase III tunggal sedang dimulai untuk mendukung pengajuan BAN2401.Kelompok perlakuan akan diberikan dosis BAN2401 10 mg/kg dua kali seminggu, dengan pasien dialokasikan dalam rasio 1:1 untuk menerima plasebo atau kelompok perlakuan.
Eisai Inc., anak perusahaan farmasi AS dari Eisai Co., Ltd., hari ini mengumumkan bahwa tujuh poster presentasi dari saluran penyakit Alzheimer/demensia akan disorot pada Konferensi Internasional ke-14 tentang Penyakit Alzheimer & Parkinson (AD/PD) pada 26 Maret -31 di Lisboa, Portugal.
“Data kami pada konferensi AD/PD tahun ini menyoroti kemajuan mantap yang kami buat dengan saluran kami serta komitmen kuat kami terhadap penyakit Alzheimer dan demensia,” kata Ivan Cheung, Chairman & CEO, Eisai Inc. “Kami tidak kenal lelah dalam mengejar inovasi ilmiah untuk membantu mengatasi kehancuran yang dialami begitu banyak pasien dan keluarga yang hidup dengan penyakit yang melemahkan ini.”
Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami