Mengirim pesan
Berita
Rumah > Berita > Company news about Novartis mengalahkan Roche dalam melanoma yang ditargetkan dengan 'terobosan' ajuvan Tafinlar-Mekinist
Acara
Hubungi kami
86-0577-65158944
Hubungi sekarang

Novartis mengalahkan Roche dalam melanoma yang ditargetkan dengan 'terobosan' ajuvan Tafinlar-Mekinist

2017-10-25

Latest company news about Novartis mengalahkan Roche dalam melanoma yang ditargetkan dengan 'terobosan' ajuvan Tafinlar-Mekinist

Skor satu untuk Novartis dalam usahanya untuk memperluas kombo melawan kankernya, Tafinlar dan Mekinist.

 

Senin, FDA diberikan tag "terobosan" pada pasangan di adjuvant, BRAF V600 mutasi-positif melanoma, menyiapkannya untuk perjalanan cepat ke jalur regulasi menuju persetujuan.Keputusan agensi untuk melakukannya datang di belakang data fase 3 yang menunjukkan tandem Novartis dapat membawa tingkat kelangsungan hidup bebas kambuh tiga tahun menjadi 58% pasien, dibandingkan hanya 39% dengan plasebo.

TERKAIT: 15 obat kanker terlaris di tahun 2022

Jika Novartis bisa mendapatkan lampu hijau regulasi, duo ini akan menjadi pengobatan adjuvant pertama khusus untuk pasien BRAF V600.Dan pembuat obat Swiss itu juga akan bersaing dengan saingan lintas kotanya, Roche, yang kombo Cotellic-Zelborafnya bersaing dengan Tafinlar dan Mekinist dalam melanoma positif BRAF yang telah menyebar ke bagian tubuh lain atau tidak dapat diangkat melalui pembedahan.

Itu tidak berarti Roche tidak berusaha meningkatkan permainan melanomanya sendiri.Ini sedang menguji coba Cotellic dan Zelboraf dalam koktail dengan obat PD-L1 Tecentriq sebagai pengobatan lini pertama untuk melanoma BRAF V600, dan diharapkan untuk mengajukan trio itu—saat ini dalam fase 3—untuk disetujui pada 2019.

TERKAIT: Novartis mendapatkan persetujuan FDA untuk obat kanker paru-paru yang ditargetkan Tafinlar, Mekinist

 

Sementara itu, Novartis bekerja untuk membangun Tafinlar dan Mekinist—diakuisisi dalam transaksi tiga bagian blockbuster 2015 dengan GlaxoSmithKline—di luar melanoma juga.Pada bulan Juni, perusahaan mengambil lampu hijau FDA untuk kombo pada pasien kanker paru-paru non-sel kecil metastatik dengan mutasi BRAF V600E berdasarkan hasil studi fase 2 yang menunjukkan bahwa lebih dari 60% pasien yang naif pengobatan dan pasien yang sebelumnya diobati merespons ke pengobatan.

Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami

Kebijakan pribadi Cina Kualitas Baik Mesin Pengolah Farmasi Pemasok. Hak Cipta © 2014-2024 pharmaceuticalprocessingmachines.com . Seluruh hak cipta.